Alterações em gene de síndrome ligada ao TEA, podem ter efeitos mais leves que deleções
Novo estudo refere-se a alterações relacionadas à síndrome de Phelan-McDermid, aproximadamente 1% dos casos de autismo Pessoas com alterações no cromossomo 22q13.3, especialmente no gene SHANK3 têm deficiência intelectual e outras características da condição mais associada a ele, a síndrome de Phelan-McDermid (saiba mais neste nosso artigo) — resultado da perda ou alteração deste gene. Um novo estudo, […]
Alterações em gene de síndrome ligada ao TEA, podem ter efeitos mais leves que deleções Read More »